¿Sabes que es la Influenza?

Influenza

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD

La influenza es una enfermedad viral altamente contagiosa. El virus de la influenza A se aisló en 1933 y el B en 1936, esto permitió la caracterización y desarrollo de vacunas inactivadas.

Desde 1510 se han reportado epidemias. Se calcula que en la pandemia de 1918-1919 se produjeron 2 millones de muertes en todo el mundo.

ETIOLOGIA

Agente causal: El virus de la influenza es un virus ARN de una sola hebra, es miembro de la familia de los Orthomyxovirus. Hay 3 tipos antigénicos básicos A,B,C, que son determinados por el material nuclear. El virus de la influenza tipo A tiene subtipos determinados por los antígenos de superficie hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N). El virus de la influenza A causa enfermedad moderada a grave. Infecta a animales (aves, cerdos) y humanos, afectando a todos los grupos de edad. El virus de influenza B afecta sólo a humanos, causa enfermedad más leve que el tipo A. El virus de influenza C no se ha asociado a epidemias, rara vez causa enfermedad en humanos.

DATOS EPIDEMIOLOGICOS BASICOS

Mecanismo de transmisión: Se transmite de persona a persona por contacto directo a través de secreciones respiratorias producidas por toser o estornudar, o a través de artículos contaminados recientemente.

Periodo de incubación: Usualmente es de dos días, pero puede variar de 1 a 5 días.

Periodo de transmisión: El paciente es infectante 24-48 horas antes del inicio de los síntomas hasta 4-5 días de la enfermedad, puede ser más largo en niños pequeños e inmunocomprometidos. No existe estado de portador.

Fuente de infección: Secreciones respiratorias de personas infectadas.

Susceptibilidad y resistencia: Es universal y tipo específica.

MANIFESTACIONES CLINICAS:

La gravedad de la enfermedad dependerá de la experiencia inmunológica previa, aproximadamente 50% de las personas infectadas desarrollará los síntomas clásicos de influenza.

La influenza clásica se caracteriza por fiebre de inicio súbito, con escalofrios, cefalea, malestar general, mialgias difusas y tos seca. Posteriormente signos respiratorios consistentes en dolor de garganta, congestión nasal y tos intensa. Puede haber infección y dolor conjuntival, dolor abdominal, nauseas y vómitos. En niños pequeños puede producir un cuadro séptico, crup o neumonía. Los síntomas sistémicos y la fiebre duran de 2 a 3 días, rara vez más de 5. No debe utilizarse aspirina en niños o adolescentes por el riesgo de desarrollar síndrome de Reye.

Las complicaciones más frecuentes son la neumonía bacteriana secundaria, o viral primaria por virus de influenza, síndrome de Reye, miocarditis, agravamiento de la bronquitis crónica o de otras enfermedades pulmonares crónicas. La mortalidad reportada en EUA es de 0.5-1 por 1000 casos. La mayoría de las muertes se observan en personas mayores de 65 años.

DIAGNOSTICO:

El diagnóstico de influenza se sospecha con base en los hallazgos clínicos. El diagnóstico específico se basa en el cultivo viral de secreciones nasofaringeas obtenido dentro de los 3 días de iniciada la enfermedad, o por detección de anticuerpos séricos específicos.

PREVENCION Y CONTROL:

No existe tratamiento específico para la influenza, deberán aplicarse medidas preventivas generales contra las infecciones respiratorias agudas, que consisten en: ofrecer líquidos abundantes, aumentar el consumo de frutas de color amarillo o anaranjado que son ricas en vitamina “A” y “C”, en niños pequeños no suspender la lactancia materna, evitar contacto con personas enfermas, lugares concurridos, así como cambios bruscos de temperatura, tabaquismo y exposición a contaminantes dentro de la casa, por mencionar algunos.

En el paciente con influenza deberán proporcionarse líquidos abundantes, mantener libre de secreciones las vías respiratorias (aseos nasales con agua de sal tibia), insistir en la alimentación habitual, control de la fiebre por medios físicos, evitando la automedicación y el consumo de salicilatos por el riesgo de síndrome de Reye. Hacer énfasis en la identificación oportuna de signos de alarma de neumonía (Manual de IRA).

Notificación: La influenza es uno de los padecimientos incluidos en el Sistema de Vigilancia Epidemiológica de las enfermedades evitables por vacunación, sujetos a notificación inmediata (casos, brotes y defunciones).

Independientemente de la notificación inmediata este padecimiento deberá incluirse en el Informe Semanal de Casos Nuevos de Enfermedades (Epi-1-95) o su equivalente.

Medidas de control: Las acciones de control se realizarán ante todo caso con diagnóstico clínico de influenza y en los casos confirmados. Las actividades incluyen cuando es factible la vacunación de personas de grupos en riesgo, vigilancia de casos y contactos, así como profilaxis o tratamiento de personas en alto riesgo de desarrollar complicaciones graves o muerte.

Vacunación: A adultos de los siguientes grupos en riesgo:

Residentes de asilos, cárceles y nosocomios
Personas inmunocomprometidas o VIH positivos
Trabajadores de la salud que atienden ancianos
Vacunación de personas mayores de 65 años, especialmente los que padecen alguna enfermedad metabólica, pulmonar o cardíaca crónica
Empleados de aeropuestos y aduanas terrestres
Trabajadores de hoteles, choferes de transportes turísticos
En el caso confirmado: Investigación de los contactos y de la fuente de infección. Actualmente existen dos medicamentos antivirales autorizados para el manejo de la infección por el virus de la influenza A; amantadina y rimantadina. Sólo la amantadina está aprobada para tratamiento en niños. Cuando se administra dentro de las 48 horas de iniciada la enfermedad disminuye la gravedad y duración de los signos y los síntomas.

El tratamiento con amantadina está indicado en personas con riesgo de enfermedad grave o complicada, niños con enfermedad grave y personas en situación ambiental de riesgo. El tratamiento deberá iniciarse tan pronto como sea posible después del inicio de los síntomas y en pacientes inmunocomprometidos continuarse por 2 a 5 días o 24 a 48 hs después que la persona esté asintomática. La dosis de amantadina o rimantadina es de 5 mg/kg/día, máximo 150 mg/día, en una o dos dosis. No se recomienda en niños menores de 1 año. En niños mayores de 40 kg dar 200mg/día. Existe un riesgo potencial de desarrollo de resistencia por parte del virus a los medicamentos utilizados.

Contactos o convivientes: Se recomienda el uso profiláctico de la amantadina y rimantadina en las siguientes situaciones:

Como complemento de la vacunación tardía de personas en alto riesgo, durante las 2 semanas que toma el desarrollar anticuerpos.
En personas no vacunadas contra influenza, para disminuir la transmisión de la infección.
Personas inmunocomprometidas que pueden tener pobre respuesta de anticuerpos a la vacuna
Para personas con riesgo elevado y en quienes está contraindicada la vacuna de influenza.
Ambas son efectivas en 70% a 90% en prevenir la enfermedad, la dosis para profilaxis es la misma que para tratamiento.

DESCRIPCION DE LA VACUNA DE INFLUENZA: Existen disponibles vacunas compuestas de virus de influenza inactivados. Dentro de las vacunas inactivadas están las constituidas por virus completos y las de virus fraccionados, éstas últimas se asocian con menos eventos adversos.

Composición: La vacuna de virus fraccionados, purificadas e inactivadas, están preparada en huevos embrionados contiene antígenos y las cepas de la temporada de influenza 1999-2000 determinados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Cada dosis de 0.5mL se compone de:

Cepa de tipo A/Sydney/5/97 (H3N2) (variante A/Sydney/5/97(IVR-108))

Cepa de tipo A/Beijing/262/95 (H1N1) (variante A/Beijing/262/95(X-127))

Cepa de tipo B/Beijing/184/93 (variante B/Yamanashi/166/98)

Contiene timerosal como preservativo y mínimas cantidades de proteína de huevo.

Cada dosis de 0.5 mL de vacuna contiene 15 microgramos de hemaglutinina de cada una de las cepas recomendadas.

Presentación de la vacuna: Se presenta en frascos multidosis o jeringas precargadas con 0.5 mL de vacuna en estado líquido, incoloro a ligeramente opalescente.

Inmunogenicidad: La inmunidad después de la vacunación con vacuna inactivada rara vez excede 1 año. Las vacunas son efectivas en proteger hasta 90% de los adultos sanos vacunados cuando la cepa vacunal es similar a la circulante. En ancianos los índices de protección son de 30% a 40% para prevenir la enfermedad clínica, sin embargo la vacuna es efectiva en prevenir complicaciones o muerte (80%).

Indicaciones:

A) Prevención de influenza en pacientes con riesgo elevado de complicaciones y mortalidad:

Personas mayores de 65 años de edad
Personas mayores de 6 meses de edad con enfermedades crónicas, principalmente cardiopulmonares, metabólicas, hematológicas y renales
Personas inmunosuprimidas, incluyendo infectados con HIV
Personas residentes en instituciones (internados, escuelas, asilos, etc.)
Mujeres embarazadas durante el segundo o tercer trimestre de embarazo (en situaciones de alto riesgo)
Personas de 6 meses a 18 años que reciben tratamiento prolongado con aspirina (por riesgo de desarrollar síndrome de Reye)
B) Inmunización a potenciales transmisores de la infección a personas en alto riesgo:

Personal médico y paramédico: Personas en contacto con individuos de alto riesgo
Contactos domiciliarios de individuos de alto riesgo.
C) Prevención de morbilidad:

Trabajadores de la comunidad (bomberos, policías, etc)
Individuos con alta exposición al virus (internados, escuelas, asilos y personal médico)
Personas que viajan frecuentemente (riesgo mayor de infección)
Cualquier persona que desee disminuir su riesgo de adquirir la enfermedad.
Contraindicaciones:

No debe administrarse a personas con reacción alérgica grave a dosis previa de vacuna de influenza
A sujetos alérgicos a las proteínas del huevo, a la gentamicina o a cualquier otro componente de la vacuna y que han presentado reacción anafiláctica
Debe posponerse en caso de enfermedad moderada a grave con o sin fiebre
Ni la lactancia ni el embarazo son contraindicaciones para vacunar contra la influenza.

Dosis, vía e intervalo de aplicación:

Niños mayores de 6 años y adultos: una dosis de 0.5 mL
Niños menores de 6 años de edad: dos dosis de 0.25 mL, administradas con un intervalo de 4 a 6 semanas (Si estos niños han sido vacunados previamente, una dosis de 0.25 mL es suficiente).
La administración de la vacuna es por vía intramuscular o subcutánea. Se administra por vía subcutánea a personas con trombocitopenia o trastornos hemorrágicos.
Conservación: La vacuna debe conservase entre +2 °C y + 8°C en el refrigerador y en el termo entre +4ºC y +8ºC. La vacuna no debe congelarse. Debe protegerse de la luz.

Reconstitución de la vacuna: Antes de la administración, las vacunas deben inspeccionarse visualmente para comprobar que no haya algún material particulado extraño ni alguna variación del aspecto físico. Antes del uso, la vacuna debe agitarse bien para obtener un líquido incoloro a ligeramente opalescente. La vacuna debe desecharse si el aspecto del contenido es otro.

Técnica de aplicación:

En los niños pequeños pida al familiar que descubra la región a vacunar.
Limpie con una torunda húmeda la región donde se va a aplicar la vacuna, con movimientos de arriba hacia abajo, cuidando de no volver a pasar la torunda por la parte limpia.
Tome la jeringa ya cargada con la vacuna y retire su protector para aplicar la vacuna. Recuerde utilizar una jeringa estéril nueva por cada aplicación.
Fije la piel con los dedos índice y pulgar.
Introduzca firmemente la aguja y aspire para asegurarse de que no se ha puncionado un vaso sanguíneo; si aparece sangre, retire lentamente la aguja sin extraerla del todo y cambie un poco la dirección, introduzca de nuevo y repita los pasos hasta que no aparezca sangre.
Presione el émbolo para que penetre la vacuna.
Fije ligeramente la piel con una torunda, cerca del sitio donde está insertada la aguja y retire la jeringa, inmediatamente después de haber introducido el líquido.
Presione sin dar masaje con la torunda, de 30 a 60 segundos.
Deposite la jeringa y la torunda utilizadas en la caja para desechos.
Equipo y material:

Recipiente con torundas humedecidas en alcohol o agua estéril.
Campo de papel de estraza
Jabón y toallas desechables
Caja de desecho de agujas y jeringas
Formas de registro
Lápiz y bolígrafo
Termo con paquetes refrigerantes
Productos biológicos (vacunas)
Vaso contenedor perforado
Termómetro de vástago
Jeringas desechables de 0.5 y1.0 mL con dos agujas calibre 22×32
Cartilla Nacional de Vacunación
Comprobante de vacunación
Eventos clínicos adversos:

Eventos adversos locales se presentan en un 15% a 20%. Los más comunes son dolor local (10%-64%), eritema (8.5%), hinchazón (7.9%. Son transitorios y duran de 1 a 2 días.
Las reacciones sistémicas leves se reportan hasta en 11.9% y consisten en: rinorrea (3.1%), malestar general (2.5%), fiebre leve (2.5%) mialgias (1.6%), y tos (1.6%). Se presentan 6 a 12 horas después de la vacunación y duran 1 a 2 días.
Rara vez se han reportado reacciones de hipersensibilidad inmediata, presumiblemente alérgicas (angioedema, asma, anafilaxis sistémica).
RECOMENDACIONES:

Antes de la vacunación:

Identificar a la persona por su nombre y verificar edad
Revisar la cartilla nacional de vacunación o comprobantes
Preguntar sobre el estado de salud actual
Investigar si presenta alguna contraindicación para aplicación de la vacuna
Explicar el tipo de vacuna a aplicar, enfermedad que previene y el número de dosis que se requieren.
Después de la vacunación:

Anotar las dosis aplicadas en la Cartilla Nacional de Vacunación o comprobantes, en adultos otorgar comprobante
Informar que en las primeras 48 horas después de la vacunación puede presentarse fiebre, la que generalmente es menor de 38°C
En caso de fiebre controlarla por medios físicos utilizando agua tibia. No utilice medicamentos sin prescripción médica. Nunca usar salicilatos.
Proporcionar líquidos abundantes
Si los síntomas continúan o se agravan acudir al servicio de salud más cercano.
Recordar acudir a las próximas citas para la aplicación de otros biológicos en las fechas indicadas, además, siempre llevar la Cartilla Nacional de Vacunación o comprobantes.

Fuente
Biblioteca Virtual de Salud, México
En: www.bvs.isps.mx

Si desea leer más artículos sobre el tema de la vacunación de clic aquí

¿Qué es Twitter?

Si no sabes todavía lo que es Twitter o, aún peor, lo conoces pero te parece una solemne tontería, quizá es porque no comprendes bien cuál es su filosofía.

Nuestros amigos de Flapa, un blog especializado en investigación y opinión acerca de los Sistemas y Tecnologías de Información, son conscientes del problema y se han currado un documento gráfico, trasladando el concepto al mundo real, para que todo el mundo comprenda lo imprescindible que es el invento.

¿Cómo funciona el GPS?

Las siglas GPS significan Global Position System, ‘Sistema de Posicionamiento Global’. Es un sistema que permite conocer la posición de algo o alguien en cualquier lugar del mundo con una gran precisión. Este sistema fue desarrollado, instalado y operado por el Departamento de Defensa de EEUU.

Antiguamente, nuestros antepasados se guiaban por la posición del Sol durante el día y por la estrella Polar por las noches, cargaban cartas y mapas de navegación y deducían su posición basándose en el uso de la brújula y el sextante. En la actualidad, nosotros solamente necesitamos un pequeño aparato de precio asequible con GPS integrado, para conocer exactamente nuestra posición en cualquier parte del mundo.

Pero… ¿cómo funciona el GPS? ¿por qué sabe dónde nos encontramos?

El funcionamiento del GPS se basa en una red de satélites formada por 24 unidades en órbitas sincronizadas alrededor del globo terráqueo, tal como se aprecia en la imagen. Así, cualquier punto del globo está “cubierto” por varios satélites.

Para situar una posición, el GPS se basa en la triangulación, un principio matemático que determina la posición exacta de un punto conociendo las distancias de éste a otros tres puntos de ubicación conocida. Para ello solo hay que trazar tres circunferencias imaginarias con centro en los puntos conocidos y cuyos radios coincidan con la distancia del punto a determinar. Las tres circunferencias se cortan en un único punto: la posición a determinar.

Así pues, en teoría, solamente es necesario conocer la posición de tres satélites (y su distancia al aparato receptor de GPS) para poder calcular nuestra posición. Esto parece fácil, pero su aplicación supone bastantes inconvenientes, entre los que el económico no es el menor. Pero todo se soluciona con la inclusión de la medición de un cuarto satélite y algunos cálculos correctivos.

Ahora bien… ¿cómo medimos la distancia de nuestro receptor a los satélites?

La distancia a un satélite se determina comparando el tiempo que tarda una señal de radio, que éste emite, en alcanzar nuestro receptor de GPS, con la misma señal generada en el mismo instante por nuestro receptor. El retardo existente entre ambas determina el tiempo que la primera tardó en llegar. Ai ahora multiplicamos dicho valor por la velocidad de la luz obtendremos la distancia al satélite.

Pero no solamente es necesario conocer la distancia al satélite, también se debe conocer su posición, puesto que podría estar a la misma distancia desde diferentes posiciones invalidando el cálculo. Por ello los satélites se mantienen en órbitas definidas, regulares y predecibles a unos 20.000 km de altura, según un patrón que reconocen los receptores de GPS, que también reciben las eventuales correcciones de rumbo por sutiles desviaciones por evolución orbital.

La atmósfera interfiere en el tiempo de llegada de la señal desde los satélites. Una señal de GPS pasa a través de partículas cargadas en su paso por la ionosfera y luego pasa a través de vapor de agua en la troposfera, perdiendo algo de velocidad. Y lo hace de manera desigual dependiendo de la densidad de estas partículas en esa parte del mundo. Así se crea el mismo efecto que un error de precisión en los relojes a la hora de sincronizar las señales de radio.

Pero ello se arregla con la inclusión de la medición a un cuarto satélite. Cualquier error debido a la sincronización de las señales (los satélites possen un reloj atómico, pero los receptores de GPS no) o a los factores atmosféricos afectaría a las tres medidas por igual, pudiendo dar un resultado erróneo. Si el error se ha producido, la cuarta señal no coincidirá con tal punto. Entonces, el receptor de GPS realiza un cálculo averiguando qué factor correctivo aplicado a las cuato mediciones las hace coincidir en el mismo punto. Y una vez lo ha hallado lo aplica, obteniendo así la posición correcta.

Nota sabionda: Los GPS actuales pueden fijar la posición con un margen de error de unos 15 a 20 m 3 m. Cuando es necesaria una mayor precisión —como en el aterrizaje en un aeropuerto— se usa el GPS diferencial, que consta de una señal adicional transmitida desde tierra y con un alcance de unos 200 km.

Nota sabionda: La Unión Europea está desarrollando su propio sistema de posicionamiento por satélite llamado Galileo.

Nota sabionda: En realidad la red consta de 27 satélites: 24 operativos y 3 de respaldo.

Entrada elaborada a partir de la información ofrecida aquí, aquí, aquí y en otros sitios más.

Versiones Publicitarias

La empresa Barclaycard ha decidido hacer publicidad de la publicidad. Es decir, su anuncio, ya de por sí original, ha dado pie a un concurso que la propia empresa convocó, para encontrar la mejor versión del vídeo. Y es casi mejor que el primero.

Aquí el anuncio original

Y este es el ganador del concurso: una versión en stop motion y pixelada.

Camaras de Ultra-velocidad

Últimamente estuve leyendo bastante sobre cámaras y sensores digitales y, de toda la información que encontré, es la cámara de alta-velocidad SprintCam v3 HD la que más me sorprendió. La misma con sus 1000 cuadros por segundo no es precisamente la cámara de alta velocidad más rápida que existe, hay algunas (film) que superan los 5000 cuadros por segundo, pero el poder transmitir directamente las imágenes a un medio digital es realmente interesante, ya que se logran escenas con la siguiente calidad:

I-Movix SprintCam v3 NAB 2009 showreel from David Coiffier on Vimeo.

Por supuesto, al lado de una cámara de 4000 FPS, que permite de hecho poder ver magnificas escenas como la del siguiente video , la SCv3 queda muy ensombrecida:

Google y el consumo de energía en sus DataCenters

Los datacenters de Google tienen miles y miles de servidores, y todo esto consume muchísima energía eléctrica, además de otras materias. Por ello Google está sumamente interesado en bajar los costos y reducir el impacto ecológico de sus instalaciones, están en estos momentos implementando la filosofía de las 4 R: Reducir, reusar, reparar y reciclar. Google afirma que 68% de los materiales de servidores que están fuera de uso de su compañia, han sido re-utilizados interna o externamente en su infraestructura. Google también ha sabido manejar con sabiduría el uso del agua, y es que ha logrado reducir en dos DataCenters el uso de agua al mínimo y ahora mismo son auto-suficientes, reciclando todo el consumo de agua y reutilizándola otra vez para consumo interno.

La iniciativa de Google es bastante ambiciosa y están en lo correcto al afirmar que para 2010 Google será 80% auto-suficiente en cuanto a consumo de agua y habrán reducido el consumo de energía en un 85%. Te dejamos un vídeo para mostrarte algo sobre los DataCenters del gigante de las búsquedas:

Detectan la primera red Macbot de la historia

Aunque los usuarios de Macintosh no tienen problemas con el gusano Conficker, experimentan problemas nuevos y hasta ahora inéditos con la seguridad de Mac OS X. Según Symantec, la primera red de Macs, o Macbotnet, ya es una realidad.

Según Symantec, la red habría sido creada mediante código oculto, tipo troyano, en versiones pirateadas de Adobe Creative Suite e iWork 09. En estos programas, distribuidos mediante redes de intercambio, se ha ocultado un pequeño troyano de nombre OSX.IService, que abre una puerta trasera en el sistema, contactando a la red p2p y con ello incorporando la máquina infectada a los ataques coordinados contra sitios y sistemas externos.

El número de Macs comprometidas sería de varios miles, y ya en enero la red de bots fue usada para un ataque de negación de servicio, escribe Symantec.

El problema no es único para la plataforma Mac, ya que todos los programas descargados desde fuentes inseguras pueden contener código maligno, independientemente de la plataforma. En los hechos, solo los descuidos de los usuarios respecto de la seguridad determina el límite para el potencial de daño. Symantec indica que una precaución evidente es no descargar material ilegal de Internet.

“El método para infiltrar los sistemas, induciendo al usuario a instalar troyanos ocultos en software gratuito, es muy usado para obtener acceso a un sistema”, comenta Kevin Haley, jefe de Symantec Security Response.

Fuente: Symantec

“Prefiero quemar todas mis pertenencias antes de pagar la indemnización”

En la conferencia de prensa en línea ofrecida por The Pirate Bay el viernes 17 de abril, dos horas después de conocido el fallo condenatorio en su contra, Peter Sunde, co-fundador de TPB, expresó frustración y desencanto con el dictamen.

“No podemos ni queremos pagar (la indemnización a las empresas discográficas y cinematográficas). Si quieren, les doy esto”, dice Peter Sunde ante la cámara, cogiendo simultáneamente un bolígrafo. En un papel escribe un improvisado pagaré por 30 millones de coronas suecas (2.720.000 euros).

“Incluso si tuviera tanto dinero, preferiría quemar todas mis pertenencias antes de dar un centavo a la industria del entretenimiento. Ni siquiera les daría las cenizas”, dice Sunde indignado.

Durante toda la conferencia de prensa califica el fallo del tribunal local de Estocolmo como “un dictamen decidido por los dados”.

“Prefiero llamarlo así. El dictamen pudo haber ido en uno u otro sentido. Es como lanzar los dados. Sin embargo, mientras más alto se llegue en el sistema judicial sueco, mejores son las posibilidades de conseguir un fallo justo. Por eso, creo que al final se producirá un fallo justo, aunque determine que nuestra actividad es ilegal”, indica Sunde, agregando que junto a sus compañeros de TPB sintió conmoción al conocer el dictamen, que califica de “estrafalario”.

Durante la conferencia también fue consultado por la posición de Google en el tema. Sobre el tema, lamentó que Google no les hubiera ayudado en la causa judicial ya que “llegará el momento en que este tema les morderá su propio trasero, ya que indudablemente algún día serán demandados en Suecia”.

A entender de Sunde, el tema tiene también ribetes políticos, lamentando que la discusión política no haya incidido en el desenlace del juicio.

Antes de concluir la conferencia de prensa, Sunde recuerda su improvisado pagaré, que ha estado sobre la mesa. Lo coge, y luego lo rompe y mira fijamente a la cámara, diciendo que “Ni siquiera esto les daré”.

Imagen: Peter Sunde

Tenía una rama de abeto en el pulmón

Pues resulta que una rama de abeto de seis centímetros fue extraído del pulmón de un paciente operado en una clínica oncológica en Rusia, y al parecer había sido confundido con un tumor maligno, pues había indicios de que se tratara de uno ubicado en la parte inferior del pulmón derecho, según confirmó el cirujano Vladimir Kamáshev.

“Durante la toma de una prueba del tejido en ese órgano descubrimos un ramo de abeto, que además estaba verde”, confesó el especialista citado por la agencia de noticias RIA Novosti.

“Inexplicablemente de algún modo recibía luz y producía clorofila”, agregó con asombro el profesional.

Kamáshev sostiene la hipótesis de que una semilla del abeto penetró de algún modo en las vías respiratorias de su paciente y allí germinó.

“Para dicha de todos, el final resultó feliz, y tras la operación la vida del hombre está fuera de peligro”, concluyó el cirujano.

Increible… pero cierto

Fuente: Madriddigital.info

Susan Boyle: Una hermosura a la que llamaron novato.